Úrsódeoxýkólsýra
lýsing1
lýsing2
Grunnupplýsingar
Vöruheiti: Úrsódeoxýkólsýra
CAS-númer: 128-13-2
Sameindaformúla: C₂₄H₄₀O₄
IUPAC nafn:(3α,5β,7β)-3,7-díhýdroxýkólan-24-sýra
Útlit og leysni:
Eign | Upplýsingar |
Útlit | Hvítt kristallað duft |
Bræðslumark | 203-206°C |
Leysni | Leysanlegt í etanóli, óleysanlegt í klóróformi; Auðvelt að leysa upp í ísediki, leysanlegt í natríumhýdroxíðlausn |
Gæðastaðall: CP2020, Japan, framleitt af viðskiptavini
Upplýsingar
Prófunaratriði | Staðall |
Úrsódeoxýkólsýra (CAS: 128-13-2) | 98,5% með títrun |
Tap við þurrkun | ≤1,0% |
Leifar við kveikju | ≤0,2% |
Byggingarleg einstök
7β-hýdroxýl stilling (samanborið við 7α-hýdroxýl gallsýru manna)
Hagnýtir kostir
Örvar gallseytingu (↑40% gallflæði)
Apoptótísk áhrif (↓50% lifrarfrumuapoptósa)
Lyfjaskrárstaðlar
USP-NF, EP 11.0 og ChP 2020 krefjast ≥99,0% hreinleika
Umsóknir
Meðferðarnotkun
Lifrar- og gallvegssjúkdómar:
Gallgangabólga (↑30% lifunartíðni eftir 5 ár)
Gallsteinar í kólesteróli (50-70% upplausnarhraði eftir 6 mánuði)
Efnaskiptakvillar: Áfengislaus fitusjúkdómur í lifur (↓40% ALT gildi)
Iðnaðarnotkun
Reitur | Umsókn | Fulltrúavörur |
Lyfjafræðileg hjálparefni | Leysiefni fyrir fituleysandi lyf | Cýklósporín mjúkar hylki |
Snyrtivörur | Efni til viðgerðar á húðþröskuldi | Serum fyrir læknisfræðilegar viðgerðir |
1. Lifrarverndarkerfi
2. Sameindamarkmið
Markmið | Áhrif | EC50 |
FXR kjarnorkuviðtaki | Eykur tjáningu BSEP flutningspróteina | 20 μM |
EGFR merkjaleið | Stuðlar að endurnýjun lifrarfrumna | 50 míkrómól |
Formúlur
Eyðublað | Upplýsingar | Eiginleikar |
Hylki | 250 mg/hylki | Magnhúðað |
Spjaldtölvur | 150 mg/tafla | Inniheldur niðurbrotsefni (losar hratt) |
Skammtaáætlanir
Ábending | Skammtur | Lengd |
PBC | 13-15 mg/kg/dag | Langtíma |
Gallsteinar | 8-10 mg/kg/dag | 6-24 mánuðir |
Öryggisupplýsingar
Aukaverkanir
Kerfi | Áhrif (tíðni) | Stjórnun |
Meltingarfæri | Niðurgangur (10%) | Skammtalækkun/skipt skömmtun |
Lifur og gallvegir | Hækkun á ALT (3%) | Venjulega ekki þörf á að hætta meðferð |
Milliverkanir lyfja
Aukin áhrif: Þarf 30% skammtalækkun þegar það er notað samhliða obetikólsýru
Frábendingar við samsetningum: Kólestýramín (>90% aðsog)
Rannsóknarframfarir Grænt hámark
1. Nýjar samsetningar
Nanósviflausnir: Fosfólípíðfléttur (↑50% aðgengi)
Örkúlur með seinkuðu losun: PLGA burðarefni (losun innan sólarhrings)
2. Nýjar ábendingarannsóknir
COVID-19: Hamlar inntöku ACE2 (II. stigs rannsóknir í gangi)
Alzheimerssjúkdómur: Minnkar β-amyloid samloðun (↓40% plástrar í dýralíkönum)
Sendu mér tölvupóst og þú getur fengið meira af því sem þú vilt.
Svo sem eins og verð, forskrift, MOA, MSDS, flæðirit, pökkunarupplýsingar, sendingartími, greiðslutími, þjónusta eftir sölu og svo framvegis.
Our experts will solve them in no time.