Tróxerútín
lýsing1
lýsing2
Grunnupplýsingar
Vöruheiti: Tróxerútín
IUPAC nafn: 3′,4′,7-Tris[O-(2-hýdroxýetýl)]quersetín-3-O-rútínósíð
CAS-númer: 7085-55-4
Sameindaformúla: C₁₅H₁₀O₅
Eðlisefnafræðilegir eiginleikar:
Færibreyta | Gildi/lýsing |
Útlit | Ljósgult til hvítt duft |
Bræðslumark | 195-198°C (niðurbrot) |
Leysni | >300 mg/ml í vatni (25°C), betra en rutin (15 mg/ml) |
logP | -1,2 (sterk vatnssækni) |
Sjónræn snúningur | [α]²⁵D = +12° (c=1, metanól) |
Gæðastaðall: CP2020, Japan, framleitt af viðskiptavini
Upplýsingar
Prófunaratriði | Staðall |
Tróxerútín (CAS: 7085-55-4) | EP10.0 |
Tap við þurrkun | ≤5,0% |
Súlfataska | ≤0,4% |
Uppbyggingarhagræðing
Fjölmarkmiðsaðgerð
Klínískt ástand
1. Sameindamarkmiðsnet
2. Lyfjahvörf
Frásog
Aðgengi eftir inntöku er 45-50% (á móti 5-10% fyrir rutín).
Dreifing
Aðallega í æðaríkum vefjum (lifur, milta, lungu).
Efnaskipti
Vatnsrofið í quersetín og hýdroxýetýl quersetín af þarmaflórunni.
Útskilnaður
60% útskilnaður í þvagi (
Klínísk notkun
Ábendingar og virkni
Ástand | Kúra | Sönnunargögn |
Langvinn bláæðabilun | 300 mg tími × 4 vikur | Ummál fótleggja ↓2,8 cm* |
Bráðar gyllinæð | 500 mg tvisvar á dag × 7 dagar | 75% verkjastilling |
Sjónukvilla af völdum sykursýki | 200 mg tími × 6 mánuðir | Öræðagúlpar ↓40% |
*Safngreining (18 slembiröðuð samanburðarrannsóknir, n=2500)
Sérstakir hópar
Skert nýrnastarfsemi: Minnkið skammt um 30% ef gaukulsíunarhraði (GFR) er 30-60 ml/mín.
Aldraðir: Engin skammtaaðlögun (fylgist með blóðþrýstingi).
Skammtar og lyfjagjöf
Formúlur
Töflur: 300 mg (til inntöku)
Inndæling: 100 mg/2 ml (innrennsli í bláæð)
Stílar: 500 mg (endaþarms)
Leiðbeiningar um skammta
Notkun | Skammtur | Lengd |
Æðahnúta | 300 mg tími | ≥2 mánuðir |
Bjúgur eftir aðgerð | 100 mg í bláæð tvisvar á dag | 3-5 dagar |
Örhringrásartruflanir | 200 mg tími | Langtíma |
Öryggismat
1. Aukaverkanir
Kerfi | Tíðni | Stjórnun |
Meltingarfæri | 3-5% | Taka með mat |
Höfuðverkur | 1-2% | Minnkaðu skammtinn |
Ofnæmi | Hætta |
2. Frábendingar og milliverkanir
Algjör öryggisbil:
Virk blæðing í meltingarvegi.
Ofnæmi fyrir hýdroxýetýlsterkju (hjálparefni í stungulyfjum).
Varúðarráðstafanir: Segavarnarlyf (t.d. warfarín): Geta lengt PT/INR.
Rannsóknarframfarir Grænt hámark
Nýjar formúlur
Nanólípósóm: Aðgengi ↑allt að 75% (dýrarannsóknir).
Örkúlur með seinkuðu losun: Ein innspýting viðheldur virkni í 7 daga.
Nýjar ábendingar
Blóðþurrðarslag: Minnkar rúmmál hjartadreps (35%↓ í dýralíkönum).
COVID-19 storknunartruflanir: Bætir D-dímer gildi (II. stigs rannsóknir).
Sendu mér tölvupóst og þú getur fengið meira af því sem þú vilt.
Svo sem eins og verð, forskrift, MOA, MSDS, flæðirit, pökkunarupplýsingar, sendingartími, greiðslutími, þjónusta eftir sölu og svo framvegis.
Our experts will solve them in no time.