Leave Your Message
Taúróhýódeoxýkólínsýru natríumsalt
Vörur úr kólínsýruröð

Taúróhýódeoxýkólínsýru natríumsalt

Taurohyodeoxycholic acid natríumsalt er einstök 6α-hýdroxýleruð gallsýruafleiða (CAS: 110026-03-4) með efnaformúluna C26H47NNaO7S+ og mólþunga 540,71 g/mól. Sem einkennandi þáttur í svínagalli (15-25% af gallsýruforða) er uppbygging þess verulega frábrugðin gallsýrum úr mönnum (skortir 7α-hýdroxýlhóp). Lyfið var samþykkt af FDA árið 2022 sem viðbót við upplausn kólesteróls í gallsteinum og bætt við Evrópsku lyfjaskrána (EP 11.0) árið 2023 (Gagnr.: 07/2023:23505).

Vöruheiti: Taúróhýódeoxýkólínsýru natríumsalt

CAS-númer: 110026-03-4

Sameindaformúla:C26H47NNaO7S+

    lýsing1

    lýsing2

    CAS-númer

    Grunnupplýsingar

    Vöruheiti: Taúróhýódeoxýkólínsýru natríumsalt

    CAS-númer: 110026-03-4

    Sameindaformúla:C26H47NNaO7S+

    IUPAC nafn:2-[[(3α,5β,6α)-3,6-díhýdroxý-24-oxókólan-24-ýl]amínó]etansúlfónsýra

    Útlit og leysni:

    Fasteignir

    Upplýsingar

    Útlit

    Hvítir nálarlaga kristallar

    Bræðslumark

    168°C

    Vatnsleysni

    350 mg/ml (25°C)

    LogP

    0,5 (amfífíll)

    Gæðastaðall: CP2020, Japan, framleitt af viðskiptavini

    Upplýsingar

    Prófunaratriði

    Staðall

    Natríumsalt af taúróhýódeoxýkólínsýru (CAS: 110026-03-4)

    99%

    Lykilatriði

    vísitala_10-7

    Byggingarleg einstök

    6α-hýdroxýl stilling (sjaldgæf hjá spendýrum)

    vísitala_10-7

    Hagnýtir kostir

    40% sterkari kólesterólleysni en UDCA

    Einstök ónæmisstýring (↓50% IL-6 seyting)

    vísitala_10-7

    Lyfjaskrárstaðlar

    USP-NF krefst ≥98,0% hreinleika, ChP 2020 takmarkar staka óhreinindi ≤0,5%

    Umsóknir

    Meðferðarnotkun

    Lifrar- og gallvegssjúkdómar:
    Gallsteinar í kólesteróli (65% upplausnarhraði eftir 12 mánuði)
    Gallteppusjúkdómur í lifur (↓45% ALP gildi)

    Efnaskiptatruflanir: Áfengislaus fitusjúkdómur í lifur (↓1,8 stig í NAS-stigi)

    Iðnaðarnotkun

    ​Reitur​

    Umsókn

    Fulltrúavörur

    Lyfjafræðileg hjálparefni

    Lifrarlyfjaflutningsaðili í meltingarvegi

    Kólesterínlausn til inntöku

    Greiningarhvarfefni

    Innri staðall fyrir gallsýrugreiningu

    GC-MS kvörðunarefni

    Lyfjafræðilegir verkunarháttir

    1. Gallsteinaupplausnarferli

    Gallsteinaupplausnarferli

    2. Sameindamarkmið

    Markmið

    Áhrif

    EC50

    FXR kjarnorkuviðtaki

    ↑2× umritunarvirkni

    20 μM

    TGR5 viðtaki

    ↑150% GLP-1 seyting

    50 míkrómól

    Skammtar og lyfjagjöf

    Formúlur

    Eyðublað

    Upplýsingar

    Eiginleikar

    Magahúðaðar töflur

    250 mg/tafla

    Sýruþolinn

    Frostþurrkað stungulyfsduft

    100 mg/hettuglas

    Krefst saltlausnar

    Skammtaáætlanir

    Ábending

    Skammtur

    Lengd

    Gallsteinar

    750 mg/dag

    12-18 mánuðir

    Gallteppa

    5 mg/kg/dag í bláæð

    3-7 dagar

    Öryggisupplýsingar

    Aukaverkanir

    Kerfi

    Áhrif (tíðni)

    Stjórnun

    Meltingarfæri

    Niðurgangur (12%)

    Skammtalækkun/gjöf með mat

    Húðlæknisfræðilegt

    Kláði (5%)

    Histamínblokkar

    Milliverkanir lyfja

    Aukin áhrif: Samverkandi FXR virkjun með fíbrötum

    Frábendingar fyrir samsetningar: Álblöndur (↓80% frásog)

    Rannsóknarframfarir Grænt hámark

    1. Nýjar samsetningar

    Nanófleyti:
    Meðallangkeðju þríglýseríðflutningsefni (↑70% aðgengileiki eftir inntöku)

    Töflur sem beinast að ristli:
    pH-næm húðun (losun úr meltingarvegi)

    2. Nýjar ábendingarannsóknir

    Bólgusjúkdómur í þörmum:
    Hefur áhrif á jafnvægi Th17/Treg (II. stigs rannsóknir)

    Æðakölkun:
    Minnkar slagæðaflögur (↓30% í ApoE-/- músum)

    Taúróhýódeoxýkólínsýru natríumsalt

    Sendu mér tölvupóst og þú getur fengið meira af því sem þú vilt.

    Svo sem eins og verð, forskrift, MOA, MSDS, flæðirit, pökkunarupplýsingar, sendingartími, greiðslutími, þjónusta eftir sölu og svo framvegis.

    Our experts will solve them in no time.