Taurohyodeoxycholic sýru natríumsalt hýdrat
lýsing1
lýsing2
Grunnupplýsingar
Vöruheiti: Taurohyodeoxycholic sýru natríumsalt hýdrat
CAS-númer: 38411-85-7
Sameindaformúla: C₂₆H₄₄NNaO₆S
IUPAC nafn:Natríum (2S)-2-[[(3α,5β,6α)-3,6-díhýdroxý-24-oxókólan-24-ýl]amínó]etansúlfónat mónóhýdrat
Útlit og leysni:
Eign | Upplýsingar |
Útlit | Hvítt rakadrægt kristallað duft |
Bræðslumark | >265°C (niðurbrot) |
Vatnsleysni | 550 mg/ml (25°C) |
Gæðastaðall: CP2020, Japan, framleitt af viðskiptavini
Upplýsingar
Prófunaratriði | Staðall |
| Taúróhýódeoxýkólínsýru natríumsaltshýdrat (CAS: 38411-85-7) | 99% |
Byggingarleg einstök
6α-hýdroxýl stilling (sjaldgæf í gallsýrum spendýra)
Hagnýtir kostir
40% sterkari kólesteróluppleysanleiki en UDCA natríumsalt (in vitro)
Einstök ónæmisstýring (↓55% IL-1β seyting)
Lyfjaskrárstaðlar
USP-NF krefst ≥98,5% hreinleika
ChP 2025 takmarkar heildaróhreinindi ≤1,0%
Umsóknir
Meðferðarnotkun
Lifrar- og gallvegssjúkdómar:
Gallsteinar í kólesteróli (72% upplausnarhraði eftir 18 mánuði)
Gallteppulifursjúkdómur (ALP ↓45%, GGT ↓38%)
Efnaskiptatruflanir:
Áfengislaus fitusýrur í lifur (↓35% fituinnihald í lifur samkvæmt segulómun með PDFF)
Iðnaðarnotkun
Reitur | Umsókn | Fulltrúavörur |
Lyfjafræðileg hjálparefni | Leysiefni fyrir illa leysanleg lyf | Sírólímus nanósviflausn |
Greiningarhvarfefni | Innri staðall fyrir gallsýrugreiningu | UPLC-MS/MS kvörðunarefni |
1. Gallsteinaupplausnarferli
2. Sameindamarkmið
Markmið | Áhrif | EC50 |
FXR kjarnorkuviðtaki | ↑2× umritunarvirkni | 20 μM |
TGR5 viðtaki | ↑150% GLP-1 seyting | 50 míkrómól |
Formúlur
Eyðublað | Upplýsingar | Eiginleikar |
Magnhúðaðar kúlur í hylki | 300 mg/hylki | Magasýruþolið |
Frostþurrkað stungulyfsduft | 250 mg/hettuglas | Blandið saman við 5% glúkósa |
Skammtaáætlanir
Ábending | Skammtur | Lengd |
Gallsteinar | 15 mg/kg/dag | 18-24 mánuðir |
Alvarleg gallteppa | 8 mg/kg/dag í bláæð | 5-7 dagar |
Öryggisupplýsingar
Aukaverkanir
Kerfi | Áhrif (tíðni) | Stjórnun |
Meltingarfæri | Niðurgangur (18%) | Skammtalækkun/skipt skömmtun |
Húðlæknisfræðilegt | Útbrot (4%) | Meðferð með ofnæmislyfjum |
Milliverkanir lyfja
Samverkandi áhrif: Með PPARγ örvum (fitulækkandi samverkandi áhrif)
Frábendingar við samsetningar: Katjónaskiptaresín (>95% aðsog)
Rannsóknarframfarir Grænt hámark
1. Nýjar samsetningar
● Nanóuppbyggð lípíðflutningsefni:
Agnastærð 85±5 nm, ↑75% markvissni í lifur
● Ristilmiðað afhendingarkerfi:
Losun sem örvuð er af azoredúktasa (pH í þörmum og grindarholi > 7)
2. Nýjar ábendingar
● Æðakölkun:
↓40% af ósæðarskellsvæði (ApoE-/- músalíkan)
● Sykursýki af tegund 2:
↑25% β-frumustarfsemi (HOMA-β)
Sendu mér tölvupóst og þú getur fengið meira af því sem þú vilt.
Svo sem eins og verð, forskrift, MOA, MSDS, flæðirit, pökkunarupplýsingar, sendingartími, greiðslutími, þjónusta eftir sölu og svo framvegis.
Our experts will solve them in no time.