Icelandic
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Taúrókenódeoxýkólínsýrunatríumsalt
Vörur úr kólínsýruröð
Taúrókenódeoxýkólínsýru natríumsalt.jpg
CAS nr. 6009-98-9.jpg

Taúrókenódeoxýkólínsýrunatríumsalt

Natríumsalt af taúrókenódeoxýkólínsýru er natríumsaltform taúrókenódeoxýkólínsýru (TCDCA) (CAS: 6009-98-9), með efnaformúluna C₂₆H₄₄NO₅SNa og mólþunga 521,69 g/mól. Sem stöðugt saltform af samtengdum gallsýrum sýnir það verulega aukna vatnsleysni (>500 mg/ml) og er mikið notað í in vitro greiningum og lyfjaformúlum. Lyfjaskrá Bandaríkjanna (USP-NF) skráði það sem næringaraukefni til inndælingar árið 2021, en evrópska lyfjaeftirlitið (EMA) samþykkti það árið 2023 sem uppbótarmeðferð við sjaldgæfum gallsýruefnaskiptasjúkdómum (EMA/OD/034/2023).

Vöruheiti: Taúrókenódeoxýkólínsýrunatríumsalt

CAS-númer: 6009-98-9

Sameindaformúla: C₂₆H₄₄NO₅S

    Hafðu samband við okkur
    upplýsingar um vöru
    vörulýsing

    lýsing1

    lýsing2

    CAS-númer

    Grunnupplýsingar

    Vöruheiti: Taúrókenódeoxýkólínsýrunatríumsalt

    CAS-númer: 6009-98-9

    Sameindaformúla: C₂₆H₄₄NO₅S

    IUPAC nafn:2-[[(3α,5β,7α)-3,7-díhýdroxý-24-oxókólan-24-ýl]amínó]etansúlfónat natríum

    Útlit og leysni:

    Eign

    Upplýsingar​

    Útlit

    Hvítt rakadrægt duft

    Bræðslumark

    >300°C (niðurbrot)

    Leysni (25°C)

    Vatn>500 mg/ml, Etanól

    Yfirborðsspenna

    45 mN/m² (1% vatnslausn)

    Gæðastaðall: CP2020, Japan, framleitt af viðskiptavini

    Upplýsingar

    Prófunaratriði

    Staðall

    Taúrókenódeoxýkólínsýrunatríumsalt
    (CAS: 6009-98-9)

    99%

    Lykilatriði

    vísitala_10-7

    Byggingarkostur

    Natríumjónbinding við súlfónathóp (rafdrægnimismunur 1,2, jónatengisorka 42 kcal/mól)

    vísitala_10-7

    Virknieiginleikar

    Mikilvægur míselluþéttni (CMC) 1,8 mM, betri en glýkókólat (3,2 mM)

    30% meiri skilvirkni í gegnumgangi himnunnar samanborið við frjálsa sýruformið

    vísitala_10-7

    Lyfjaskrárstaðlar

    USP43 krefst natríuminnihalds upp á 4,2-4,8% (fræðilega 4,4%)

    Umsóknir

    Meðferðarnotkun

    Greiningaraðstoð:
    Kvik gallsýruhleðslupróf (IV 0,5 mg/kg, 90 mínútna plasmaeftirlit)
    MRCP skuggaefni

    Lyfjaformúlur: Fituleysandi lyf (t.d. eykur paklítaxelmagn í 5 mg/ml)

    Iðnaðarnotkun

    Reitur

    Umsókn

    Tæknilegar breytur

    Frumuræktun

    Aðal einangrunarmiðill lifrarfrumna

    Vinnuþéttni 0,1-0,5 mM

    Snyrtivörur

    Upptökuaukandi efni um húð

    ≤0,3% w/w viðbót

    Lyfjafræðilegir verkunarháttir

    1. Stjórnun á flutningi gallsýru

    Stjórnun á flutningi gallsýru

    2. Merkjaleiðir

    Leið

    Markmið

    Styrkur​

    FXR/RXR

    SHP→CYP7A1 hömlun

    IC50 = 8 μM

    EGFR/MAPK

    ↓ERK1/2 Fosfórun

    40% hömlun

    Klínísk notkun

    samkeppnishæfni2
    samkeppnishæfni
    Ávinningur
    Greiningarnotkun

    Mat á gallsýruumbrotum:
    Innrennsli í bláæð 0,1 mg/kg/mín. × 30 mín. með gallsýrugreiningu

    Myndgreining á gallvegum:
    Til inntöku 1,5 g 2 klst. fyrir MRCP
    samkeppnishæfni2
    samkeppnishæfni
    Ávinningur
    Meðferðarnotkun

    Byler-sjúkdómur:
    Barnaskammtur til inntöku 50 mg/kg/dag í 3 aðskildum skömmtum

    Skammtar og lyfjagjöf

    Formúlur​

    Eyðublað

    Upplýsingar

    Lyfjafræðilegur staðall​

    Frostþurrkað duft

    200 mg/hettuglas

    USP Sótthreinsunarprófun

    Lausn til inntöku

    10% w/v

    EP 11.0 pH 7.0-8.5

    Skammtaáætlanir

    Umsókn

    Skammtur

    PK breytur​

    Greiningarpróf á hleðslu

    0,5 mg/kg í bláæð

    Tmax=15 mín., AUC=280 µg·klst./ml

    Uppbótarmeðferð

    30-50 mg/kg/dag

    Stöðugleiki 12-18 míkrógrömm/ml

    Öryggisupplýsingar

    Aukaverkanir

    Kerfi​

    Áhrif (tíðni)

    ​Vélbúnaður​

    Hjarta- og æðakerfi

    Hægsláttur (3%)

    Virkjun á hjartavöðvakvillum

    Lifur og gallvegir

    Skammvinn ALT↑ (8%)

    Breyting á gegndræpi lifrarfrumnahimnu

    Milliverkanir lyfja

    Skert nýrnastarfsemi: Skammtaaðlögun nauðsynleg (50% lækkun ef gaukulsíunarhraði

    Nýburar: Frábending (hætta á BBB-innskots)

    Rannsóknarframfarir Grænt hámark

    1. Nýstárleg afhendingarkerfi

    ● Nanósviflausnir:
    PVP K30 stöðugt (180nm agnastærð, -35mV zeta-spenna)

    ● Húðplástrar:
    Jónóforesistækni (1,2 mg/cm²/24 klst. gegndræpi)

    2. Rannsóknir á fremstu brún

    ● Alzheimerssjúkdómur:
    Minnkar útfellingu Aβ40 í gegnum blóðþurrð (↓30% í dýralíkönum)

    ● Ónæmismeðferð við krabbameini:
    Stýrir PD-L1 tjáningu (2x samverkun við PD-1 mótefni)

    Taúrókenódeoxýkólínsýrunatríumsalt

    Sendu mér tölvupóst og þú getur fengið meira af því sem þú vilt.

    Svo sem eins og verð, forskrift, MOA, MSDS, flæðirit, pökkunarupplýsingar, sendingartími, greiðslutími, þjónusta eftir sölu og svo framvegis.

    Our experts will solve them in no time.