Suis Feuis Puwis
lýsing1
lýsing2
Grunnupplýsingar
Vöruheiti: Suis Feuis Puwis
Útlitseinkenni:
Færibreyta | Staðlað gildi |
Litur | Brúngult til brúngrænt |
Lykt | Einkennandi bitur lykt |
Agnastærð | 80-100 möskva (180-150μm) |
Leysnieiginleikar
Leysiefni | Leysni | Uppleystir íhlutir |
Vatn | Að hluta (30-40%) | Gallsölt, ólífræn sölt |
Etanól | Leysanlegt (60-70%) | Gallsýrur, sum galllitarefni |
Eter | Lítillega leysanlegt ( | Fríar gallsýrur |
Gæðastaðall: CP2020, Japan, framleitt af viðskiptavini
Upplýsingar
Prófunaratriði | Staðall |
Taúrhýódeoxýkólsýra (C26 áraH45ÞAÐ6NS) | ≥2% með HPLC |
Tap við þurrkun | ≤10,0% |
Gallsýrur (35-50%)
Samtengdar gallsýrur: Natríumtaúrhýódeoxýkólat (30-40%)
Fríar gallsýrur: Hýódeoxýkólsýra (8-15%)
Galllitarefni (5-8%)
Bilirúbín (3-5%)
Biliverdin (1-2%)
Aðrir íhlutir
Múkóprótein (10-15%)
Ólífræn sölt (5-10%)
1. Samverkandi verkunarháttur með mörgum þáttum
2. Lykilmarkmið og áhrif
Virkur þáttur | Sameindamarkmið | Líffræðileg áhrif | EC50/IC50 |
Natríumtaúrhýódeoxýkólat | FXR kjarnaviðtaki | Uppstjórnun á tjáningu BSEP flutningspróteina | 18,5 míkrómól |
Hýódeoxýkólsýra | TGR5 viðtaki | Örvun á seytingu GLP-1 (↑150%) | 45,2 míkrómól |
Bilirúbín | Nrf2 umritunarþáttur | Lækkun á ROS gildum (↓40%) | IC50 = 32 μM |
Ábendingar og virkni
Lifrar- og gallvegssjúkdómar
Langvinn gallblöðrubólga (heildarvirkt hlutfall 82,6%)
Viðbótarmeðferð við gallsteinabólgu (35-45% minnkun á steinmagni)
Sjúkdómar í meltingarfærum
Sáraristilbólga (klínísk batatíðni 68%)
Blóðsótt í bakteríum (úthreinsunarhlutfall sýkla 85%)
Önnur forrit
Exem (staðbundin virkni 75%)
Óskýrleiki hornhimnu (batahlutfall 60%)
Nútímaformúlur
Skammtaform | Fulltrúavara | Tæknilegir eiginleikar |
Magahúðaðar kúlur | Danshu kögglar | Bragðgrímun >90% |
Nanóemulsionsgel | Gel við gyllinæðum | Þrefalt aukning á frásogi í gegnum húð |
Taflna með seinkuðu losun | Dankang SR töflur | 12 klukkustunda viðvarandi losun |
Skammtar og lyfjagjöf
Staðlaðar skammtaáætlanir
Ábending | Leið | Skammtur fyrir fullorðna | Meðferðarnámskeið |
Langvinn gallblöðrubólga | Munnlegt | 0,5 g tími | 4-8 vikur |
Blóðsóttarbólga | Klístrun | 2% lausn 50 ml fjórðungslega | 3-5 dagar |
Exem | Staðbundið | 10% tilboð í smyrsl | 2-4 vikur |
Samrýmanleikaatriði
Samverkandi samsetningar:
Með berberíni (samverkandi bakteríudrepandi áhrif)
Í samsetningu við Artemisia capillaris (aukin gallgangaáhrif)
Frábendingar um samsetningar:
Álinnihaldandi efnasambönd (80% minnkun á frásogi)
Sterk oxunarefni (eyðilegging galllitarefna)
Aukaverkanir
Kerfi | Klínísk birtingarmynd | Tíðni | Stjórnun |
Meltingarkerfið | Niðurgangur | 15,2% | Skammtalækkun eða samhliða notkun smektíts |
Húð | Snertihúðbólga | 3,5% | Hætta + staðbundin notkun barkstera |
Ofnæmisviðbrögð | Ofsakláði | 1,8% | Meðferð með ofnæmislyfjum |
Sérstök notkun íbúa
Íbúafjöldi | Tilmæli | Grunnur |
Meðganga | Frábending (hefðbundnar heimildir sýna fram á fóstureyðingaráhrif) | Kínverska lyfjaskráin 2020 |
Börn | >6 ára við hálfan skammt fyrir fullorðna | Gögn um klíníska reynslu |
Skert lifrarstarfsemi | Notið með varúð (mælingar á ALT nauðsynlegar) | Leiðbeiningar FDA um jurtir |
Rannsóknarframfarir Grænt hámark
1. Nútíma rannsóknartækni
● Tækni til að greina íhluti:
UPLC-QTOF-MS greindi 126 þætti
Staðfest HPLC fingrafar (8 einkennandi toppar)
● Nýjungar í formúlugerð:
Hreinsun gallsýra með sameindaprentun (>95% hreinleiki)
Innfelling nanólípósóma (82% innfellingarhlutfall)
2. Rannsóknarleiðir í fremstu röð
● Efnaskiptasjúkdómar:
Bæting á NAFLD (48% minnkun á fituskemmdum í lifur í músamódelum)
Stjórnun þarmaflórunnar (aukin fjöldi Akkermansia)
● Taugavernd:
Hömlun á α-sýnúkleín samloðun (líkön af Parkinsonsveiki)
Minnkun á Aβ útfellingu (líkön Alzheimerssjúkdóms)
Sendu mér tölvupóst og þú getur fengið meira af því sem þú vilt.
Svo sem eins og verð, forskrift, MOA, MSDS, flæðirit, pökkunarupplýsingar, sendingartími, greiðslutími, þjónusta eftir sölu og svo framvegis.
Our experts will solve them in no time.