Leave Your Message
Jóhannesarjurtarþykkni
Plöntuþykkni

Jóhannesarjurtarþykkni

Jóhannesarjurtarþykkni er unnið úr lækningajurtinni Hypericum perforatum, sem hefðbundið er notað sem þunglyndislyf, veirulyf og bólgueyðandi lyf. Nútíma rannsóknir staðfesta getu þess til að bæta skap með því að stjórna taugaboðefnum, sem gerir það að einu mest selda náttúrulega þunglyndislyfinu í Evrópu. Það hefur einnig verið notað í húðviðgerðum og veirulyfjameðferð.

Vöruheiti: Jóhannesarjurtarþykkni

Útlit: Brúnt til gult duft eða kornótt

Staðlað pökkun: 25 kg/tunn

Leysni: Leysið upp í vatni og etanóli.

    lýsing1

    lýsing2

    St.

    Grunnupplýsingar

    Vöruheiti: Jóhannesarjurtarþykkni

    Útlit: Brúnt til gult duft eða kornótt

    Staðlað pökkun: 25 kg/tunn

    Leysni: Leysið upp í vatni og etanóli.

    Uppruni og grasafræðileg einkenni:
    Vísindalegt nafn: Hypericum perforatum L. (Hypericaceae fjölskylda)
    Algeng heiti: Jóhannesarjurt, gatað Jóhannesarjurt
    Læknisfræðilegir hlutar: Ofanjarðarhlutar (blóm, lauf, stilkar) á blómgunartíma

    Helstu auðkenningareiginleikar:

    Lítil gul blóm með svörtum kirtilpunktum (sjáanleg í ljósi)
    Gagnstæð laufblöð sem gefa frá sér rauðan safa þegar þau eru mulin (hypericín)
    Staðall: CP2020, JP, gert af viðskiptavinum

    Kjarnavirkir íhlutir

    1. Einkennandi efnasambönd

    Bekkur

    Dæmigert efnasambönd

    Efnissvið

    Lífvirkni

    Nafþódíantrónar

    Hýperísín

    0,1-0,3%

    Veirueyðandi (ljósvirkjað HIV-hömlun)

    Pseudohypericin

    0,05-0,2%

    Þunglyndislyf (afturkræf MAO-A hömlun)

    Flavonoidar

    Hyperosíð

    0,5-2,0%

    Andoxunarefni (ROS-hreinsandi)

    ​Flóróglúsínól​

    Hýperforín

    2-5%

    Þunglyndislyf (SSRI-lík áhrif)

    Ilmkjarnaolíur

    α-Pínen

    0,3-1,5%

    Bólgueyðandi (COX-2 hömlun)

    2. Samverkandi áhrif

    Hýperísín + hýperfórín: 3x meiri virkni gegn þunglyndi (HAM-D stig)

    Hyperosíð + sink: 2x aukin taugavernd

    Kostir vörunnar

    vísitala_10-7

    Mikil hreinleiki

    Háþróuð útdráttur tryggir: Innihald jóhannesarjurtarútdráttar fyrir hámarksvirkni.
    vísitala_10-7

    100% náttúrulegt

    Engin gerviefni, ekki erfðabreytt, öruggt til langtímanotkunar.
    vísitala_10-7

    Í samræmi við staðla

    Leifar af skordýraeitri, þungmálmar og fjölhringasýrur o.fl. í vörum uppfylla ESB-staðla.
    vísitala_10-7

    Stöðug framboð

    Við getum meðhöndlað hráefni með afkastagetu allt að 5000 tonnum á ári.
    vísitala_10-7

    Gæði tryggð

    Við prófum hverja lotu með prófun, þurrkunartap, heildarösku, þungmálma, bakteríur og veitum skýrslu frá þriðja aðila.
    vísitala_10-7

    Fjölhæf notkun

    Hentar vel fyrir fæðubótarefni, húðvörur og virknifæði.

    Fjölþætt lyfjafræðileg virkni

    Verkunarháttur þunglyndislyfja

    Taugaboðefnamótun:
    Hamlar endurupptöku 5-HT/NE/DA (hyperforin IC50 = 0,05 μM)
    Minnkar þéttleika β-adrenvirkra viðtaka (líkön fyrir langvinna streitu)

    Klínísk gögn: 900 mg/dag ×6 vikur ≈ virkni flúoxetíns (50% ↓HAM-D stig)

    Veirueyðandi áhrif

    Í tilraunaglasi: IC50=0,01 μg/ml gegn HSV-1 (krefst virkjunar með sýnilegu ljósi)

    Veirueyðandi áhrif

    Taugavernd

    Hamlar β-amyloid samloðun (Alzheimers líkön)

    ↑35% BDNF tjáning í hippocampus

    Umsóknarsvið Grænt hámark

    1. Lyfjafyrirtæki:
    Þunglyndislyf: Hylki með seinkuðu losun (minnkuð skammtatíðni)
    Staðbundið veirueyðandi lyf: 0,3% hypericín krem ​​(meðferð við herpes simplex)

    2. Virk matvæli:
    Stuðningur við skap: Í bland við saffran (↑5-HT gildi)
    Hugræn aukning: Með fosfatidýlseríni (↑25% minni)

    3. Snyrtivörur:
    Ljósameðferð: Hypericin PDT (90% útrýming C. acnes)
    Öldrunarvarnaefni: 0,5% hyperforin (MMP-1 hömlun)

    St.

    Framtíðar rannsóknar- og þróunarstefnur

    vísitala_10-7

    Uppbyggingarhagræðing

    Hypericín lípósóm: 10× ↓ ljóseituráhrif en viðhalda veirueyðandi virkni

    vísitala_10-7

    Tilbúin líffræði

    Framleiðsla á hyperforíni með geri (rannsóknarstofuuppskera: 0,3 g/L)

    vísitala_10-7

    Nýjar klínískar notkunarmöguleikar

    Fibromyalgia: II. áfangi sýnir 30% ↓verkjastig

    Leiðbeiningar um notkun

    1. Nákvæm skömmtun

    Umsókn

    Dagskammtur

    Lengd

    Bestu samsetningarnar

    Vægt þunglyndi

    900 mg

    ≥6 vikur

    B6-vítamín

    Árstíðabundin geðröskun

    600 mg

    3 vetrarmánuðir

    Ljósmeðferð

    Staðbundið veirueyðandi lyf

    0,1-0,3%

    Bráðafasa

    Forðast sól

    2. Varúðarráðstafanir

    Forðist sólarljós (ljósnæmi varir í 7 daga)

    Notið getnaðarvarnir meðan á meðferð stendur (milliverkanir lyfja)

    Sendu mér tölvupóst og þú getur fengið meira af því sem þú vilt.

    Svo sem eins og verð, forskrift, MOA, MSDS, flæðirit, pökkunarupplýsingar, sendingartími, greiðslutími, þjónusta eftir sölu og svo framvegis.

    Our experts will solve them in no time.