Díósmín
lýsing1
lýsing2
Grunnupplýsingar
Vöruheiti: Díósmín
IUPAC nafn: 5-hýdroxý-2-(3-hýdroxý-4-metoxýfenýl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tríhýdroxý-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-tríhýdroxý-6-metýloxan-2-ýl]oxýmetýl]oxan-2-ýl]oxýkrómen-4-ón
CAS-númer: 520-27-4
Sameindaformúla: C₂₈H₃₂O₁⅓
Eðlisefnafræðilegir eiginleikar:
| Eign | Upplýsingar |
| Útlit | Grágult eða ljósgult rakadrægt duft |
| Bræðslumark | 277-280°C (niðurbrot) |
| Leysni | Vatn: Nánast óleysanlegt ( |
| DMSO: Auðleysanlegt (>50 mg/ml) |
Gæðastaðall: CP2020, Japan, smíðað af viðskiptavini
Upplýsingar
| Prófunaratriði | Staðall |
| Díósmín (CAS: 520-27-4) | 90% -102% með HPLC |
| Tap við þurrkun | ≤6,0% |
| Súlfataska | ≤0,2% |
Æðavörn
Eina æðavirka lyfið sem er unnið úr sítrusávöxtum og hefur fengið tvöfalda vottun frá EMA/FDA.
Fjölnota
Sameinar bólgueyðandi, andoxunarefni og örverublóðrásaráhrif.
Öryggi
20+ ára klínísk notkun með
1. Fjölmarkmiðsnet
2. Lykilmarkmiðsgögn
| Markmið | Áhrif | EC50/IC50 |
| α1-AR | ↑30% samdráttarhæfni í bláæðum | EC50 = 8 μM |
| TNF-α | ↓50% seyting | IC50 = 12 μM |
| NADPH oxídasi | ↓60% ROS myndun | IC50 = 18 μM |
Klínísk notkun
1. Ábendingar og sönnunargögn
| Meðferðarsvæði | Virkni | Sönnunarstig |
| Langvinn bláæðabilun | 85% bati á bjúg | Stig I (Safngreining) |
| Bráðar gyllinæð | 75% verkjastilling | Stig II (RCT) |
| Öræðasjúkdómur af völdum sykursýki | ↓40% útskilnaður úr sjónhimnu | Stig II (hópur) |
2. Nýstárlegar samsetningar
| Formúla | Tækni | Fulltrúavara |
| Örnýgerðar töflur | ↑3x líffræðileg aðgengi | Daflon® 500 |
| Nanóemulsion IV | 5 mínútna upphaf bráðra einkenna | Gods™ Nano |
| Húðplástur | 12 klukkustunda viðvarandi losun | VenoPatch® |
1. Staðlaðar samskiptareglur
| Ábending | Leið | Skammtur | Lengd |
| Langvinn bláæðabilun | Munnlegt | 1000 mg/dag | 3-6 mánuðir |
| Bráðar gyllinæð | Munnlegt | 1500 mg/dag | 7-10 dagar |
| Fyrirbyggjandi meðferð við blóðtappa eftir aðgerð | IV. | 200 mg/dag | 7 dagar |
2. Milliverkanir lyfja
● Samverkandi: Aescin (↑bláæðaspenna), C-vítamín (↑andoxunaráhrif)
● Frábending: Warfarín (↑hætta á blæðingum), álsölt (↓90% frásog)
Öryggismat
1. Aukaverkanir
| Kerfi | Birtingarmynd | Tíðni | Stjórnun |
| Meltingarfæri | Ógleði/niðurgangur | 3% | Taka með máltíðum |
| Húð | Ofsakláði | 0,5% | Hætta + ofnæmislyf |
| Lifur | Hækkun á ALT (sjaldgæf) | 0,1% | Minnkaðu skammtinn í 500 mg/dag |
2. Sérstakir hópar
| Íbúafjöldi | Tilmæli | Tilvísun |
| Meðganga | Forðist stóra skammta (>1000 mg/dag) | FDA flokkur C |
| Börn | ≥12 ára (5 mg/kg) | Leiðbeiningar EMA |
| Skert nýrnastarfsemi | Engin þörf á skammtaaðlögun | Clin Pharmacokinet 2023 |
Rannsóknarframfarir Grænt hámark
1. Nýstárlegar uppgötvanir
Vefjahvarfshemjandi: ↓50% kollagenseyting frá stjörnufrumum í lifur (Hepatology 2024)
Taugavernd: ↓35% heilablóðfallsrúmmál (rottulíkan)
Þarmaflóra: ↑3-föld fjölgun Akkermansia
2. Framtíðarstefnur
Uppbyggingarhagræðing: Fosfatester forlyf (↑10x vatnsleysni)
Samsett meðferð: Með PD-1 hemlum (ónæmismeðferð við krabbameini)
Samþætting gervigreindar: Skömmtunarbestun byggð á vélanámi
Sendu mér tölvupóst og þú getur fengið meira af því sem þú vilt.
Svo sem eins og verð, forskrift, MOA, MSDS, flæðirit, pökkunarupplýsingar, sendingartími, greiðslutími, þjónusta eftir sölu og svo framvegis.
Our experts will solve them in no time.