Aloe emodin
lýsing1
lýsing2
Grunnupplýsingar
Vöruheiti: Aloe emodin
IUPAC nafn: 1,8-díhýdroxý-3-(hýdroxýmetýl)antrasen-9,10-díón
CAS-númer: 481-72-1
Sameindaformúla: C15H10O5
Eðlisefnafræðilegir eiginleikar:
Færibreyta | Gildi/lýsing |
Útlit | Gult duft |
Bræðslumark | 223–225°C |
Leysni | 0,03 mg/ml í vatni; leysanlegt í etanóli/asetóni |
logP | 2,8 (miðlungs fitusækni) |
UV litróf | λmax=430 nm (ε=12.500); rautt í basa |
Stöðugleiki | Ljósnæmt; brotnar niður með sterkum oxunarefnum |
Gæðastaðall: CP2020, Japan, framleitt af viðskiptavini
Upplýsingar
Prófunaratriði | Staðall |
Aloe emodin (CAS: 481-72-1) | 98% með HPLC |
Tap við þurrkun | ≤3,0% |
Leifar við kveikju | ≤1,0% |
Náttúruleg uppspretta
Fjölmarkmiðsaðgerð
Ljósnæmi
1. Sameindamarkmiðsnet
Stöðvun frumuhringrásar
Hömlun á CDK4/sýklín D1 (G1 fasastöðvun)
Hamla tópóísómerasa II (DNA skaði)
Apoptósuörvun
Virkja kaspasa - 3/9
Niðurstýra Bcl-2/Bax hlutfallinu
Ónæmisstýring
Hindra NF-κB kjarnaflutning
2. Lyfjahvörf
Frásog
12% aðgengi eftir inntöku (virkjað af þarmaflóru).
Dreifing
Hátt í lifur/nýrum; léleg blóðþurrð í blóði (
Efnaskipti
Glúkúróníðtenging (óvirkjun) í lifur með UGT1A1-miðlaðri lifrarstarfsemi.
Útskilnaður
Aðallega í saur (85% úthreinsun á 48 klst.).
Klínísk notkun
Ábendingar og samskiptareglur
Ástand | Formúla | Sönnunargögn |
Hægðatregða | 20–50 mg/dag til inntöku | ↑2× tíðni hægðalosunar* |
Húðsýkingar | 1% smyrslatilboð | 70% hreinsun MRSA |
Viðbótarmeðferð við krabbameini | 100 mg/dag (II. áfangi) | ↑2 mánaða PFS |
*Safngreining (8 slembiröðuð samanburðarrannsóknir, n=1200)
Sérstakir hópar
Meðganga: Frábending (hugsanleg áhrif á legi).
Skert lifrarstarfsemi: Minnkið skammt um 50% (Child-Pugh B).
Skammtar og lyfjagjöf
Formúlur
Töflur: 50 mg/tafla (magasýruhúðaðar).
Smyrsl: 1% w/w (vaselíngrunnur).
Inndæling: 10 mg/ml (til rannsókna).
Leiðbeiningar um skammta
Nota | Skammtur | Lengd |
Hægðatregða | 25 mg fjórðungslega tvisvar á dag | Skammtíma (≤1 vika) |
Húðsýkingar | Efnislegt tilboð | Þar til einkennin hverfa |
Krabbameinsmeðferð | 50–100 mg/dag | Í bland við krabbameinslyfjameðferð |
Öryggismat
Aukaverkanir
Kerfi | Tíðni | Birtingarmyndir |
Meltingarfæri | 15% | Kviðverkir, niðurgangur |
Húðlæknir | 3% | Ljósnæm húðbólga |
Lifrarbólgu | Afturkræf hækkun á ALT |
Frábendingar og milliverkanir
Algjör öryggisbil:
Þarmastífla/óþekktur kviðverkur.
Porfýría (hætta á ljósnæmi).
Varúðarráðstafanir: Þvagræsilyf (samverkandi kalíumtap).
Rannsóknarframfarir Grænt hámark
1. Nýjar formúlur
Nanófleyti: ↑Aðgengi eftir inntöku allt að 35%.
Ljósvirk meðferð: 10x aukin æxlishemjandi áhrif undir útfjólubláum geislum (UVA).
2. Nýjar ábendingar
COVID-19: Hamlar 3CL próteasa (IC₅₀=25 μM).
Psoriasis: Hefur áhrif á IL-23/Th17 ásinn (↓60% meinsemdir hjá dýrum).
Sendu mér tölvupóst og þú getur fengið meira af því sem þú vilt.
Svo sem eins og verð, forskrift, MOA, MSDS, flæðirit, pökkunarupplýsingar, sendingartími, greiðslutími, þjónusta eftir sölu og svo framvegis.
Our experts will solve them in no time.